Biontech beantragt EU-Zulassung

Das deutsche Unternehmen Biontech und der US-Pharmakonzern Pfizer haben die Zulassung ihres Corona-Impfstoffs bei Europäischen Arzneimittelagentur Ema beantragt. Sollte die Behörde eine bedingte Zulassung empfehlen, könnte der Impfstoff noch im Dezember eingesetzt werden, so Biontech. Bei der Ema liegt bereits der Antrag des US-Konzerns Moderna für seinen Impfstoff. Die endgültige Entscheidung trifft die EU-Kommission, die in der Regel der Ema-Empfehlung folgt. Biontech/Pfizer und Moderna haben auch bei der US-Arzneimittelbehörde FDA Anträge auf eine Notfallzulassung gestellt.