Neue FDA-Zulassung für Novartis

Der Pharmakonzern Novartis darf in den USA das Leukämie-Mittel Kesimpta (ofatumumab) künftig zur Behandlung bei Patienten mit Multiple Sklerose einsetzen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe die entsprechende Zulassung für das elf Jahre alte Medikament erteilt, gab Novartis bekannt.